Chef.fe de Projets Recherche Clinique Senior - CDD

💫 Et si votre prochain poste avait un vrai impact sur la santé de demain ?
C'est la mission que porte PiLeJe depuis plus de 35 ans.

🏆 Numéro 1 en pharmacie, groupe familial français fondé par un médecin, nous développons nos solutions de santé et compléments alimentaires autour de trois expertises : la micronutrition, la phytonutrition et le microbiote. Présents dans 45 pays avec 5 filiales en Europe et plus de 750 collaborateurs, nous sommes certifiés B Corp et engagés dans une trajectoire climat validée par la SBTi.

Rejoindre PiLeJe, c'est intégrer une entreprise ambitieuse et indépendante, portée par une conviction forte : accompagner une santé durable, plus préventive et plus personnalisée. C'est aussi démarrer une aventure collective, à une étape clé de notre croissance européenne et internationale, où chaque collaborateur a un rôle essentiel à jouer.

Rattaché(e) à notre Directrice Médicale, vous pilotez le développement et la conduite des études cliniques, dans le respect des exigences réglementaires, qualité, coûts et délais. Votre objectif sera de démontrer l’efficacité clinique des solutions de santé développées par le Groupe.

💼 MISSIONS PRINCIPALES

• Mettre en application le plan annuel de développement des études cliniques, l’évaluer et apporter des mesures correctives si nécessaire ; 

• Organiser et superviser l’élaboration, la mise en place et le suivi des études cliniques par son équipe, veiller au bon déroulement des études cliniques et apporter un support opérationnel à son équipe en cas de besoin ; 

• Négocier les contrats des études cliniques en lien avec les sites investigateurs, veiller à la communication des différents éléments au service juridique puis à la signature des contrats par les parties prenantes ; 

• Contrôler la conformité et/ou la validité des documents nécessaires à la mise en œuvre des études cliniques au regard des dispositions législatives et réglementaires en vigueur, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des protocoles définis ; 

• Présenter les résultats des études cliniques en interne et en externe ; 

• Apporter son expertise clinique lors du développement de nouveaux produits en collaboration avec les équipes concernées ; 

• Réaliser une veille réglementaire nationale, analyser les informations et les diffuser auprès de son équipe si nécessaire ;  

• Rédiger, mettre à jour et appliquer les procédures du système de management de la qualité liées aux études cliniques, veiller à leur bonne application ;

• Superviser et animer l’activité des équipes ;

• Etablir un budget prévisionnel, suivre l’exécution budgétaire, rectifier les écarts entre prévisionnel et réalisé .

🚀 PROFIL RECHERCHÉ

Formation Bac +5/8 (médecine, pharmacie, sciences…) ou équivalent

Expérience de plus de 8 ans en recherche clinique et gestion d’études

Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la réglementation

Solides compétences en gestion de projet. A minima une première expérience en management

Capacité d’analyse, de synthèse et sens de l’organisation

Ayant participé ou piloté un système de management de qualité

Aisance relationnelle et communication

Anglais intermédiaire

📍 INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES

Lieu de travail : Paris 15e

Type de contrat : CDD - remplacement congé maternité

Statut : Cadre

Rémunération selon profil et expérience

Autres avantages : intéressement / participation, TR, mutuelle, œuvres sociales, télétravail, ...

Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

✅ POURQUOI REJOINDRE PILEJE ?

1.     Une entreprise pionnière dans le lien entre santé durable et performance humaine.

2.     Une culture d’entreprise fondée sur la confiance, l’écoute et la valorisation des talents.

3.     Un environnement de travail où la communication interne est reconnue comme un levier stratégique du bien-être et de la réussite collective