Aller au contenu

Technicien.ne Contrôle Qualité

  • Sur site
    • Saint Bonnet de Rochefort, Auvergne-RhĂ´ne-Alpes, France
  • QualitĂ© & Affaires RĂ©glementaires

CDI

Rémunération selon profil et expérience

Autres avantages : IntĂ©ressement/Participation, RTT, Oeuvres sociales, ...

Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

Description de l'offre d'emploi

📢 Vous ĂŞtes Ă  la recherche de sens ? Vous souhaitez Ă©voluer au sein d’une entreprise humaine, innovante et performante ?

🏆 N°1 du complĂ©ment alimentaire en France, PiLeJe est leader depuis plus de 30 ans dans le domaine de la micronutrition, de la phytothĂ©rapie et des microbiotes.

Chez PiLeJe, nous mettons un point d’honneur Ă  assurer une qualitĂ© optimale de nos produits ce qui nous vaut aujourd’hui une très belle reconnaissance au sein de l'industrie pharmaceutique.

Rejoindre PiLeJe, c’est dĂ©marrer une nouvelle aventure humaine. IntĂ©grer une famille Responsable aux valeurs bienveillantes et fortes : Passion, Expertise et Engagement. đź‘¨â€Ťđź‘©â€Ťđź‘¦â€Ťđź‘¦

C’est aussi dĂ©couvrir un univers challengeant et enrichissant au service de notre raison d’être : Nourrir la santĂ© qui est en nous !

Au sein du Pôle Qualité & Affaires Réglementaire et sous le management de la Responsable du Laboratoire Contrôle Qualité, vous réaliserez les analyses physico-chimiques des matières premières et des produits finis dans le respect des délais, de la réglementation et des procédures en vigueur afin de les mettre à disposition de la production et/ou des clients.

Plus spécifiquement, vos missions seront les suivantes :

  • Effectuer les analyses et contrĂ´les des matières premières et des produits finis dans le respect du planning dĂ©fini et selon les procĂ©dures et modes opĂ©ratoires en vigueur, vĂ©rifier les rĂ©sultats et documents qualitĂ© liĂ©s Ă  l'analyse des composants ;

  • Enregistrer les rĂ©sultats d'analyse et de contrĂ´le dans l'ERP, les vĂ©rifier puis modifier le statut informatique des composants dĂ©clarĂ©s conformes selon les plans de contrĂ´le Ă©tablis ;

  • RĂ©aliser des investigations de premier niveau en cas de rĂ©sultats d'analyse et de contrĂ´le non conformes selon la procĂ©dure en vigueur (enquĂŞte 5M) et alerter le.a gestionnaire contrĂ´le qualitĂ© ;

  • VĂ©rifier la faisabilitĂ© des techniques d'analyses, crĂ©er les plans de test dans l'ERP et/ou les mettre Ă  jour ;

  • Proposer des suggestions dans le cadre d'une dĂ©marche d'amĂ©lioration continue et les mettre en oeuvre en accord avec le.a responsable hiĂ©rarchique le cas Ă©chĂ©ant ;

  • Rendre compte de son activitĂ© au ou Ă  la gestionnaire contrĂ´le qualitĂ© ou au ou Ă  la responsable hiĂ©rarchique et l'informer de toute anomalie de fonctionnement ;

  • Prendre connaissance des indicateurs de l'activitĂ© et adapter son plan de travail en fonction ;

  • Respecter les règles d'hygiène et de sĂ©curitĂ© en vigueur au sein du laboratoire de contrĂ´le et sensibiliser toute personne prĂ©sente dans les locaux Ă  ces principes.

Pré-requis du poste

PROFIL RECHERCHÉ 🚀

Bac +2/3 en Chimie Analytique ou équivalent en expérience professionnelle

Débutant accepté

Vous êtes reconnu.e pour votre rigueur, autonomie, organisation, esprit d'analyse, de synthèse et d'équipe

La maîtrise des méthodes d'analyses chimiques classiques (CCM, IR, UV, CPG, HPLC) sera nécessaire pour la bonne tenue du poste

Vous justifiez idéalement d'une expérience en validation de méthodes analytiques

Des notions en anglais seront également appréciées

AUTRES INFORMATIONS âś…

Type de contrat : CDI

Statut : Technicien

Avantages : Intéressement/Participation, RTT, Oeuvres sociales, ...

Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

ou

Apply with Linkedin indisponible
Apply with Indeed indisponible